Ich mache mal einen neuen Post, da der jetzige nichts mit EPR zu tun haben wird.
Es geht zwar immer noch um Spektroskopie, aber diesmal um 1H-NMR.
Das Bild im Spoiler ist mein Spektrum, was ich interpretieren soll, die Summenformel C3H8O soll eingehalten werden.
Ich bekomme da allerdings keine Struktur raus.
Im Seminar wurde gesagt, dass es der Methylethylether (H3C-O-CH2-CH3) sein soll. Das ergibt für mich aber irgendwie keinen Sinn, weil dann meiner Meinung nach zwei Peaks vertauscht werden müssten, da das Methyl (Singulett) stärker entschirmt wird als das Methylen der Ethylgruppe (Quadruplett), da letzterer noch +I-Effekt durch die angrenzende Methyl-Gruppe erhält.
Also müsste eigentlich die Methylgruppe ganz links sein, dann die Methylengruppe und dann die Methylgruppe des Ethyls.
Edit: Nu weiß ich's. Anscheinend ist CH3 eigentlich fast immer besser abgeschirmt als CH2, einfach nur weil 3 > 2, angrenzende Gruppen machen da nur noch wenig aus.