Zitat:Die heimtückische Nervenerkrankung. ALS (steht für Amyotrophe Lateralsklerose) lähmt den Körper der Erkrankten immer mehr. Heilung gibt es keine, ALS endet tödlich. Die Krankheit ist noch weitgehend unerforscht, ihre Ursachen sind nicht bekannt.
Wie verläuft ALS?
Die Krankheit tötet nach und nach die Nerven, die unsere Muskeln steuern. Menschen mit ALS können irgendwann nicht mehr gehen, nicht mehr greifen, kaum noch sprechen. Die Krankheit lähmt ihre Arme, Beine, die Zunge, später auch die Atmung. Geistig bleiben sie voll da. Betroffene beschreiben ihren Zustand als gefangen sein im eigenen Körper.
Das zu ändern, ist Ziel der Internet-Aktion „Ice Bucket Challenge“ (auf Deutsch: Eis-Eimer-Herausforderung). Tausende Internetnutzer, darunter viele Prominente, überschütten sich dafür vor laufender Kamera mit Eiswasser. Viele spenden zudem für die ALS-Forschung, mehr als 31 Millionen Euro kamen schon zusammen.
In Deutschland leiden etwa 6000 Menschen an ALS. Der bekannte deutsche Maler Jörg Immendorff († 61) starb 2007 daran. Auch der Astrophysiker Stephen Hawking (72) ist erkrankt – seit 51 Jahren! Er leidet an einer seltenen Form mit einem extrem langsamen Verlauf.
Hawking war 21, als er die Diagnose bekam, doch in der Regel tritt ALS zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr auf. Den meisten Patienten bleiben nach Beginn der Erkrankung nur noch vier bis sechs Jahre zu leben.
So, meine lieben Mitbronies und Pegasisters, ich habe es gestern in Yascha Ying Fragenthread versprochen, das ich die "Ice Bucket Chellenge" durchziehe und habe drei weitere User aus diesem Forum nomieniert.
Mal schauen wer mitzieht und wer kneift, ich bin gespannt auf eure Videos die ihr hier posten könnt...
Und die nominierten die es nicht machen kommen auf die Liste mit dem Namen
"Hall of Shame"
Meine Nominierten sind Elektro, Guardian und Kralle
Und ich bitte bei Diskussionen, dafür ein Thread im Diskussionsbereich zu eröffnen.
Es geht darum selbst die Erfahrung zu machen wie es ist wenn der Körper sich plötzlich verkrampft und nicht oder kaum reagiert (bei uns ist es nur für wenige sekunden, aber bei den armen Seelen, die diese Krankheit haben ist das ein Chronischer zustand.)
Und aus dieser gestrigen Erfahrung ist mir bewusst geworden, wie irreal es ist vollkommen da zu sein, sich aber durch den Schock kurzzeitig nicht bewegen zu können und genau für diese Erfahrung wurde diese Chellenge ins Leben gerufen.
Und wie ich gesehen habe sehen das viele nur als "Spiel" was es aber nicht ist denn wie ich hier im Thread oder Skypekonfi gelesen habe, wussten viele nicht was es mit dieser Cellenge auf sich hat, alleine dafür war die Aktion ein voller Erfolg.
Denn es wurden User auf die krankheit aufmerksam, die sie vorher nicht kannten und setzen sich damit auseinander.
Und das ist der Sinn dahinter, aufmerksam machen und/oder Spenden, mit "wer hat die dicksten Eier in der Hose?" hat das nichts zu tun.
Aber herumgeflame bleibt bei unverständlichen Usern, die das aufmerksam machen auf eine kaum erforschte und bekannte Krankheit für einen witz halten ebend nicht aus.
Mein abschlussplädoyer...Love and Tolerate
Hier noch der link
ALS Spenden Link
Und hier die listen
Hall of Fame (Öffnen)
Hall of Shame (Öffnen)
Nominierungs Liste der Ice Bucket Chellenge
Vielen Dank an Zeromix das er den Notar für die Nominierungs Liste macht.